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第61章 突破技术壁垒成功破解(第1页)

目前药品市场上,有原研药和仿制药两种。

原研药就是具有原创性,自主研究开发,拥有药品专利权的药物。

而仿制药,则是原研药过了保护期后,其他药企根据对原研药的主要成分进行研究后再进行仿制的药物。

一般来说。

在我们国内,原研药的专利保护期是20年。

也就是说这20年里,哪怕其他药企研究出相关技术专利,也不能生产同类技术的药物,否则就是违规。

泰和集团作为国内民营药企巨头,旗下自然也有着不少原研药产品。

凌霄经过一番细心搜索后,发现一款药物符合自己的目标。

【瑞美吉怑口崩片】

这是一款泰和集团自主研发的明星产品,诞生在二十一世纪初,距今已有二十余年历史。

从时间来看。

这款瑞美吉怑口崩片,正好在两个月前过了原研药保护期。

也就是说,任何机构或者药企,个人,都可以合法对这款药物进行技术剖析和研究,仿制。

瑞美吉怑口崩片,是一种治疗“偏头痛”的药物。

偏头痛是全球第三大常见疾病,第二大致残性疾病,同样属于神经疾病之一。

相关机构调查,偏头痛在全球药品份额,最起码达到了110亿美元的规模!

而正好,凌霄在对【渐冻症】进行研究时,熟读了大量神经科的医药书籍。

相比起其他疾病领域,对神经疾病,凌霄自觉更容易,乃至更快上手。

另外。

泰和集团这款【瑞美吉怑口崩片】,在国内市场卖的很好。

凌霄在网上搜索发现,在近十年来,泰和集团这款【瑞美吉怑口崩片】在国内偏头痛治疗领域,每年的销售额都达到了十亿以上。

绝对属于明星辉煌产品,给泰和集团带来巨大盈利!

这款药物在两个月前过了原研药保护期,但目前市场上,还没有任何一款仿制药出现。

一方面。

是因为【瑞美吉怑口崩片】采用了一种降钙素基因相关肽的新一代小分子的药物技术,这种技术是泰和集团的垄断专利。

研究难度不低,具有一定技术壁垒。

所以在国内,乃至国际上,不管是药企还是科研机构,都没有对这种技术进行深层次的研究。

原因很简单。

泰和掌握这种小分子药物技术专利已经很久了,这时候再投入巨大人力财力去研究,卷进这个“赛道”,那根本没有必要。

因为就算研究出来了这种药物技术,但瑞美吉怑在全国各大医药神经内科领域都非常盛行,市场占有率极高,口碑也不错。

医院愿意给病人开这个品牌的药物。

你一个“仿制药”,凭什么和人家原研药竞争市场?

再加上药品行业,更是将资本玩出花来。

各大药企都愿意遵循“潜规则”这个玩法。

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